Listado completo de tablas y figuras

Capítulo 1. Introducción

Figura 1.1. Etapas del desarrollo de una GPC.

Capítulo 3. Composición y funcionamiento del Grupo de Trabajo de la GPC

Tabla 3.1. Propuesta de tareas por perfil del GEG.

Tabla 3.2. Puntos relevantes a tener en cuenta para la preparación y ejecución de la reunión de constitución del GEG.

Tabla 3.3. Tipos de interés.

Figura 3.1. Manejo de la declaración de intereses (DI) del GTD.

Figura A3.1. Aproximación al manejo de la baja de un integrante del GEG.

Capítulo 4. Formulación de las preguntas clínicas de la GPC

Tabla 4.1. Componentes PICO de la pregunta.

Tabla 4.2. Ejemplos de preguntas clínicas estructuradas según tipo de pregunta clínica.

Figura 4.1. Jerarquía de las variables de resultado sobre eficacia de acuerdo a su importancia en la evaluación del tratamiento con bifosfonatos en mujeres osteoporóticas.

Tabla 4.3. Clasificación de preguntas y diseños de estudio más apropiados para responderlas.

Capítulo 5. Búsqueda y selección de la evidencia científica

Tabla 5.1. Principales fuentes de información para identificar guías de práctica clínica.

Tabla 5.2. Principales fuentes de información para identificar revisiones sistemáticas y otras síntesis de la evidencia.

Tabla 5.3. Propuesta de fuentes de información básicas para la revisión de la literatura necesaria para la elaboración una guía de práctica clínica.

Tabla 5.4. Ejemplo de pregunta clínica trasladada a la base de datos PubMed/MEDLINE.

Tabla 5.5. Fuentes de información para identificar filtros metodológicos.

Tabla 5.6. Fuentes de información para recuperar ensayos clínicos.

Tabla 5.7. Ejemplo estrategia filtro metodológico de la Colaboración Cochrane para la recuperación exhaustiva de ensayos clínicos aleatorizados.

Tabla 5.8. Fuentes complementarias para la identificación de evidencia sobre efectos adversos de los fármacos.

Tabla 5.9. Fuentes de información para la identificación de estudios de evaluación económica.

Capítulo 6. Evaluación y síntesis de la evidencia científica

Tabla 6.1. Factores que modifican la calidad de la evidencia

Tabla 6.2. Herramienta para evaluar el riesgo de sesgo de ensayos clínicos propuesta por la Colaboración Cochrane

Tabla 6.3. Principales fuentes de sesgo a evaluar en los estudios no aleatorizados

Tabla 6.4. Criterios para evaluar la utilización de los análisis de subgrupos

Tabla 6.5. Ejemplos de desenlaces intermedios y sus correspondientes desenlaces importantes para la toma de decisiones

Figura 6.1. Esquema que sintetiza los contenidos del capítulo 6. Evaluación y síntesis de la evidencia científica

Figura 6.2. Disminuir o no la calidad por imprecisión en guías de variables dicotómicas (Adaptación de JCE-GRADE guidelines 6)

Figura 6.3. Tamaño óptimo de información dado un error α de 0,05 y β de 0,2 para rangos variables de eventos en el grupo control y riesgos relativos

Figura 6.4. Tratamiento con corticoesteroides para reducir la mortalidad hospitalaria en pacientes con shock séptico

Figura 6.5. Perfil de evidencia GRADE (GRADE evidence profile). Medias compresivas vs no compresivas para personas que realizan vuelos de larga duración (Adaptado de Guyatt 2013)

Tabla 6.6. Criterios para valorar la importancia de la magnitud de los estimadores y de los valores de su intervalo de confianza

Figura 6.6. Realización del cribado de bacteriuria durante el embarazo

Figura 6.7. Criterios para valorar el riesgo de sesgo de los estudios pronósticos

Figura 6.8. Traducción de la Adaptación de la herramienta de lectura crítica CASP para estudios cualitativos

Figura 6.9. Resumen de los resultados cualitativos sobre las barreras y facilitadores para la implementación de programas de trabajadores sanitarios no profesionales

Capítulo 7. Consideración del uso de recursos y costes en la elaboración de recomendaciones

Tabla 7.1. Ejemplo de presentación del uso de recursos y costes.

Capítulo 8. Formulación de recomendaciones

Figura 8.1. Árbol de decisión diagnóstica y terapéutica para el cribado y tratamiento de la neoplasia cervical intrepitelial.

Tabla 8.1.  Factores para la elaboración de recomendaciones sobre pruebas diagnósticas.

Tabla 8.2. Modelo de predicción elaborado en el contexto de cribado y tratamiento de la neoplasia cervical intraepitelial.

Tabla 8.3. Implicaciones de cada tipo de recomendación en función del grupo de interés.

Capítulo 9. Abordaje de la comorbilidad y la pluripatología

Figura 9.1. Diferentes modelos de GPC en función del abordaje de la comorbilidad (modificado de Uhlig7)

Tabla 9.1. Formulación de preguntas en GPC sobre comorbilidad.

Tabla 9.2. Consideraciones a tener en cuenta para realizar la revisión bibliografíca en les GPC que aborden la comorbilidad y pluripatología.

Tabla 9.3. Aspectos del diseño de las GPC que se deben considerar para minimizar las barreas internas en la implementación de las GPC sobre comorbilidad.

Capítulo 10. Implementabilidad de las Guías de Práctica Clínica

Tabla 10.1. Dominios de las recomendaciones del GuideLine Implementability Appraisal (GLIA).

Tabla 10.2. Aspectos del diseño de las GPC que se deben considerar para minimizar las barreras internas en la implementación de estas guías.

Capítulo 13. Actualización de la GPC

Tabla 13.1. Grupo de trabajo de la actualización de las GPC.

Tabla 13.2. Posibles factores a considerar en la priorización de GPC para su actualización.

Tabla 13.3. Clasificación de las GPC según su necesidad de actualización.

Figura 13.1. Algoritmo de actualización.

Tabla 13.4. Posibles factores a considerar en la priorización de preguntas clínicas para su actualización.

Tabla 13.5. Clasificación de las preguntas clínicas según su necesidad de actualización.

Tabla 13.6. Criterios para determinar que una conclusión no es vigente.