OBJETIVOS
Esta Guía de Practica Clínica aborda la asistencia proporcionada desde atención primaria y atención especializada a las personas afectadas de alguna distrofia hereditaria de retina. Se centra en el diágnostico, la evaluación estandarizada de la enfermedad, el abordaje terapéutico general, la rehabilitación de la baja visión, el seguimiento clínico, el manejo de las complicaciones asociadas, el embarazo, aspectos psicoeducativos y las necesidades de información por parte de los pacientes.
https://doi.org/10.46995/gpc_565
ENLACES
ENTIDADES
Entidad/es que apoyan elaboración: Asociación Española de Genética Humana (AEGH), Asociación Española de Optometristas Unidos (AEOPTOMETRISTAS), Asociación Española de Pediatría (AEP), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas (CNOO), Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE), Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE), Sociedad Científica Española de Enfermería (SCELE), Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Sociedad Española de Medicina Rural y Generalista (SEMERGEN), Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFyC), Sociedad Española de Neurofisiología Clínica (SENFC), Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV)
Entidad/es financiadora/s: Ministerio de Sanidad
Entidad/es elaboradora/s: Servicio de Evaluación y Planificación del Servicio Canario de Salud (SESCS)
Entidad/es promotora/s: Ministerio de Sanidad
ESPECIALIDADES
Análisis Clínicos, Inmunología, Medicina Familiar y Comunitaria, Neurofisiología Clínica, Oftalmología, Pediatría y sus Áreas Específicas
ENFERMEDADES
(H00-H59) ENFERMEDADES DEL OJO Y SUS ANEXOS
ENFOQUE
Diagnóstico, Seguimiento, Tratamiento
